A Molecular Link between the Active Component of Marijuana and Alzheimer’s Disease Pathology Lisa M. Eubanks,

A Molecular Link between the Active Component ofMarijuana and Alzheimer’s Disease PathologyLisa M. Eubanks,†Claude J. Rogers,†Albert E. Beuscher IV,‡George F. Koob,§Arthur J. Olson,‡Tobin J. Dickerson,†and Kim D. Janda*,†Departments of Chemistry, Immunology, and Molecular Biology, Molecular andIntegrated Neurosciences Department, The Skaggs Institute for Chemical Biology, andWorm Institute for Research and Medicine, The Scripps Research Institute,10550 North Torrey Pines Road, La Jolla, California 92037Received June 11, 2006Abstract: Alzheimer’s disease is the leading cause of dementia among the elderly, and withthe ever-increasing size of this population, cases of Alzheimer’s disease are expected to tripleover the next 50 years. Consequently, the development of treatments that slow or halt the diseaseprogression have become imperative to both improve the quality of life for patients and reducethe health care costs attributable to Alzheimer’s disease. Here, we demonstrate that the activecomponent of marijuana, ¢9-tetrahydrocannabinol (THC), competitively inhibits the enzymeacetylcholinesterase (AChE) as well as prevents AChE-induced amyloid â-peptide (Aâ)aggregation, the key pathological marker of Alzheimer’s disease. Computational modeling ofthe THC-AChE interaction revealed that THC binds in the peripheral anionic site of AChE, thecritical region involved in amyloidgenesis. Compared to currently approved drugs prescribedfor the treatment of Alzheimer’s disease, THC is a considerably superior inhibitor of Aâaggregation, and this study provides a previously unrecognized molecular mechanism throughwhich cannabinoid molecules may directly impact the progression of this debilitating disease.Keywords: Cannabinoids; Alzheimer’s disease; acetylcholinesteraseIntroductionSince the characterization of the Cannabis satiVa producedcannabinoid, ¢9-tetrahydrocannabinol (THC) (Figure 1), inthe 1960s,1this natural product has been widely explored asan antiemetic, anticonvulsive, anti-inflammatory, and analgesic.2In these contexts, efficacy results from THC bindingto the family of cannabinoid receptors found primarily oncentral and peripheral neurons (CB1) or immune cells (CB2).3More recently, a link between the endocannabinoid systemand Alzheimer’s disease has been discovered4which hasprovided a new therapeutic target for the treatment of patientssuffering from Alzheimer’s disease.5New targets for this* Author to whom correspondence should be addressed. Mailingaddress: Department of Chemistry, The Scripps ResearchInstitute and the Skaggs Institute for Chemical Biology, 10550North Torrey Pines Rd., La Jolla, CA 92037. Tel: 858-784-2515. Fax: 858-784-2595. E-mail: kdjanda@scripps.edu.†Departments of Chemistry and Immunology, The Skaggs Institutefor Chemical Biology, and Worm Institute for Research andMedicine (WIRM).‡Department of Molecular Biology.§Molecular and Integrated Neurosciences Department (MIND).(1) Gaoni, Y.; Mechoulam, R. Isolation, structure, and partial synthesisof an active constituent of hashish. J. Am. Chem. Soc. 1964, 86,1646-1650.(2) Carlini, E. A. The good and the bad effects of (-) trans-delta-9-tetrahydrocannabinol (¢9-THC) on humans. Toxicon 2004, 44,461-467.Figure 1. Chemical structure of ¢9-tetrahydrocannabinol(THC).brief articles10.1021/mp060066m CCC: $33.50 © XXXX American Chemical Society VOL. XXXX NO. XXXX MOLECULAR PHARMACEUTICS APublished on Web 08/09/2006 PAGE EST: 4.6debilitating disease are critical as Alzheimer’s disease afflictsover 20 million people worldwide, with the number ofdiagnosed cases continuing to rise at an exponential rate.6,7These studies have demonstrated the ability of cannabinoidsto provide neuroprotection against â-amyloid peptide (Aâ)toxicity.8-10Yet, it is important to note that, in these reports,cannabinoids serve as signaling molecules which regulatedownstream events implicated in Alzheimer’s disease pathology and are not directly implicated as effecting Aâ at amolecular level.One of the primary neuropathological hallmarks of Alzheimer’s disease is deposition of Aâ into amyloid plaquesin areas of the brain important for memory and cognition.11Over the last two decades, the etiology of Alzheimer’sdisease has been elucidated through extensive biochemicaland neurobiological studies, leading to an assortment ofpossible therapeutic strategies including prevention of downstream neurotoxic events, interference with Aâ metabolism,and reduction of damage from oxidative stress and inflammation.12The impairment of the cholinergic system is themost dramatic of the neurotransmitter systems affected byAlzheimer’s disease and, as a result, has been thoroughlyinvestigated. Currently, there are four FDA-approved drugsthat treat the symptoms of Alzheimer’s disease by inhibitingthe active site of acetylcholinesterase (AChE), the enzymeresponsible for the degradation of acetylcholine, therebyraising the levels of neurotransmitter in the synaptic cleft.13In addition, AChE has been shown to play a further role inAlzheimer’s disease by acting as a molecular chaperone,accelerating the formation of amyloid fibrils in the brain andforming stable complexes with Aâ at a region known as theperipheral anionic binding site (PAS).14,15Evidence supporting this theory was provided by studies demonstrating thatthe PAS ligand, propidium, is able to prevent amyloidacceleration in vitro, whereas active-site inhibitors had noeffect.16Due to the association between the AChE PAS andAlzheimer’s disease, a number of studies have focused onblocking this allosteric site.17Recently, we reported acombined computational and experimental approach toidentify compounds containing rigid, aromatic scaffoldshypothesized to disrupt protein-protein interactions.18-20Similarly, THC is highly lipophilic in nature and possessesa fused tricyclic structure. Thus, we hypothesized that thisterpenoid also could bind to the allosteric PAS of AChE withconcomitant prevention of AChE-promoted Aâ aggregation.Experimental SectionDocking Procedures. THC was docked to the mouseAChE structure (PDB ID code 1J07) using AutoDock 3.0.5.21Twenty docking runs (100 million energy evaluations each)were run with a 26.25 Å 18.75 Å 26.25 Å grid box(3) Howlett, A. C.; Barth F.; Bonner, T. I.; Cabral, G.; Casellas P.;Devane, W. A.; Felder, C. C.; Herkenham, M.; Mackie, K.;Martin, B. R.; Mechoulam, R.; Pertwee, R. G. International Unionof Pharmacology. XXVII. Classification of cannabinoid receptors.Pharmacol. ReV. 2002, 54, 161-202.(4) Benito, C.; Nunez, E.; Tolon, R. M.; Carrier, E. J.; Rabano, A.;Hillard, C. J.; Romero, J. Cannabinoid CB2 receptors and fattyacid amide hydrolase are selectively overexpressed in neuriticplaque-associated glia in Alzheimer’s disease brains. J. Neurosci.2003, 23, 11136-11141.(5) Pazos, M. R.; Nu´n˜ez, E.; Benito, C.; Tolo´n, R. M.; Romero, J.Role of the endocannabinoid system in Alzheimer’s disease: newperspectives. Life Sci. 2004, 75, 1907-1915.(6) Ritchie, K.; Kildea, D. Is senile dementia “age-related” or “ageingrelated”?sevidence from meta-analysis of dementia prevalencein the oldest old. Lancet 1995, 346, 931-934.(7) Evans, D. A. Estimated prevalence of Alzheimer’s disease in theUnited States. Milbank Q. 1990, 68, 267-289.(8) Milton, N. G. Anandamide and noladin ether prevent neurotoxicityof the human amyloid-â peptide. Neurosci. Lett. 2002, 332, 127-130.(9) Iuvone, T.; Esposito, R.; Santamaria, R.; Di Rosa, M.; Izzo, A.A. Neuroprotective effect of cannabidiol, a non-psychoactivecomponent from Cannabis sativa, on beta-amyloid-induced toxicity in PC12 cells. J. Neurochem. 2004, 89, 134-141.(10) Ramı´rez, B. G.; Bla´zquez, C.; Go´mez del Pulgar, T.; Guzma´n,M.; de Ceballos, M. L. Prevention of Alzheimer’s diseasepathology by cannabinoids: neuroprotection mediated by blockadeof microglial activation. J. Neurosci. 2005, 25, 1904-1913.(11) Rozemuller, J. M.; Eikelenboom, P.; Stam, F. C.; Beyreuther, K.;Masters, C. L. A4 protein in Alzheimer’s disease: primary andsecondary cellular events in extracellular amyloid deposition. J.Neuropathol. Exp. Neurol. 1989, 48, 674-691.(12) Bachurin, S. O. Medicinal chemistry approaches for the treatmentand prevention of Alzheimer’s disease. Med. Res. ReV. 2003, 23,48-88.(13) Racchi, M.; Mazzucchelli, M.; Porrello, E.; Lanni, C.; Govoni,S. Acetylcholinesterase inhibitors: novel activities of old molecules. Pharmacol. Res. 2004, 50, 441-451.(14) Inestrosa, N. C.; Alvarez, A.; Pecez, C. A.; Moreno, R. D.;Vicente, M.; Linker, C.; Casanueva, O. I.; Soto, C.; Garrido, J.Acetylcholinesterase accelerates assembly of amyloid-â-peptidesinto Alzheimer’s fibrils: possible role of the peripheral site ofthe enzyme. Neuron 1996, 16, 881-891.(15) Alvarez, A.; Alarcon, A.; Opazo, C.; Campos, E. O.; Munoz, F.J.; Calderon, F. H.; Dajas, F.; Gentry, M. K.; Doctor, B. P.; DeMello, F. G.; Inestrosa, N. C. Stable complexes involvingacetylcholinesterase and amyloid-â peptide change the biochemical properties of the enzyme and increase the neurotoxicity ofAlzheimer’s fibrils. J. Neurosci. 1998, 18, 3213-3223.(16) Bartolini, M.; Bertucci, C.; Cavrini, V.; Andrisano, V. â-Amyloidaggregation induced by human acetylcholinesterase: inhibitionstudies. Biochem. Pharmacol. 2003, 65, 407-416.(17) Johnson, G.; Moore, S. W. The peripheral anionic site ofacetylcholinesterase: structure, functions and potential role inrational drug design. Curr. Pharm. Des. 2006, 12, 217-225.(18) Dickerson, T. J.; Beuscher, A. E., IV; Rogers, C. J.; Hixon, M.S.; Yamamoto, N.; Xu, Y.; Olson, A. J.; Janda, K. D. Discoveryof acetylcholinesterase peripheral anionic site ligands throughcomputational refinement of a directed library. Biochemistry 2005,44, 14845-14853.(19) Xu, Y.; Shi, J.; Yamamoto, N.; Moss, J. A.; Vogt, P. K.; Janda,K. D. A credit-card library approach for disrupting protein-proteininteractions. Bioorg. Med. Chem. 2006, 14, 2660-2673.(20) Xu, Y.; Lu, H.; Kennedy, J. P.; Yan, X.; McAllister, L. A.;Yamamoto, N.; Moss, J. A.; Boldt, G. E.; Jiang, S.; Janda, K. D.Evaluation of “credit card” libraries for inhibition of HIV-1 gp41fusogenic core formation. J. Comb. Chem. 2006, 8, 531-539.brief articles Eubanks et al.B MOLECULAR PHARMACEUTICS VOL. XXXX NO. XXXXwith 0.375 Å grid spacing. This grid box was designed toinclude regions of both the catalytic site and the peripheralanionic site. Otherwise, standard docking settings were usedfor the AutoDock calculations, as previously detailed.18Acetylcholinesterase Inhibition Studies. All assays wereperformed using a Cary 50 Bio UV-visible spectrophotometer using an 18-cell changer, and conducted at 37 °C, usinga Cary PCB 150 water Peltier system. Solutions of acetylthiocholine iodide (ATCh iodide) and 5,5′-dithiobis(2-nitrobenzoic) acid (DTNB) were prepared according to themethod of Ellman et al.22Stock solutions of acetylcholinesterase from Electrophorus electricus were prepared bydissolving commercially available enzyme in 1% gelatin.Prior to use, an aliquot of the gelatin solution was diluted1:200 in water. For the assay, the solution was diluted untilenzyme activity between 0.1 and 0.13 AU/min at 500 íMACTh iodide was obtained. Compounds were prepared assolutions in methanol.Assays were performed by mixing AChE, THC, and 340íM DTNB in 100 mM phosphate buffer, pH 8.0, containing5% methanol. Solutions were incubated at 37 °C for 5 minbefore the reaction was initiated by the addition of ATChiodide (75-300 íM). The increase of absorbance at 412 nmwas monitored for 2-5 min. All assays were run in triplicate.Initial rates were determined by subtracting the averageobserved initial rate from the nonenzymatic reaction.Linear regression analysis of reciprocal plots of 1/Vo versus1/[S] for four THC concentrations was performed usingMicrosoft Excel software. The slope was plotted against [I]to give Ki values. Propagation of error was performed todetermine the error, ¢Ki.For studies to determine the mutual exclusivity of THCand propidium iodide, experiments were performed identically to THC inhibition studies with a fixed concentrationof ACTh iodide (125 íM), and varied concentrations ofpropidium iodide (0-25 íM) and THC (0-15 íM).AChE-Induced â-Amyloid Peptide Aggregation in thePresence of AChE Ligands. The aggregation of the â-amyloid peptide was measured using the thioflavin T basedfluorometric assay as described by LeVine23and Bartolini.16Assays were measured using a SpectraMAX Gemini fluorescence plate reader with SOFTmax PRO 2.6.1 software.Aâ1-40 stock solutions were prepared in DMSO and HuAChEstocks prepared in distilled water. All stock solutions of Aâand HuAChE were used immediately after preparation.In a 96-well plate, triplicate samples of a 20 íL solutionof 23 nM Aâ, 2.30 íM HuAChE, and various concentrationsof THC in 0.215 M sodium phosphate buffer, pH 8.0, wereprepared. These solutions were incubated at room temperature along with triplicate solutions of Aâ alone, Aâ withAChE, and Aâ with varying concentrations of THC. After48 h, a 2 íL aliquot was removed from each well, placed ina black-walled, clear-bottomed 96-well plate, and dilutedwith 50 mM glycine-NaOH buffer, pH 8.5, containing 1.5íM thioflavin T to a total volume of 200 íL. After incubationfor 5 min, the fluorescence was measured using ìexc ) 446nm and ìem ) 490 nm with excitation and emission slits of2 nm. The fluorescence emission spectrum was recordedbetween 450 and 600 nm, with excitation at 446 nm.The fluorescence intensities were averaged, and theaverage background fluorescence of buffer only, or bufferand THC, was subtracted. The corrected fluorescence valueswere plotted with their standard deviation. The equation, Fi/Fo 100%, where Fiis the fluorescence of AChE, Aâ, andTHC, and Fo is the fluorescence of AChE and Aâ, was usedto quantify the extent to which each compound inhibits Aâaggregation. The Student’s t-test function of Microsoft Excelwas used to determine p values and assess statisticalsignificance between reactions.Control experiments containing AChE, THC, and thioflavin T or AChE and thioflavin T alone were also performedto ensure that any observed fluorescence decrease was notattributable to the molecular rotor properties of thioflavin Tupon binding to AChE. For these reactions, all concentrationswere identical to those used in the described Aâ aggregationassays (vide supra).Results and DiscussionTHC binding to AChE initially was modeled in silico usingAutoDock 3.0.5.21Twenty docking runs with 100 millionenergy evaluations each were performed with a 26.25 Å 18.75 Å 26.25 Å grid box with 0.375 Å grid spacing,which included regions of both the catalytic site and the PAS.Examination of the docking results revealed that THC was(21) Morris, G. M.; Goodsell, D. S.; Halliday, R. S.; Huey, R.; Hart,W. E.; Belew, R. K.; Olson, A. J. Automated docking using aLamarckian genetic algorithm and an empirical binding freeenergy function. J. Comput. Chem. 1998, 19, 1639-1662.(22) Ellman, G. L.; Courtney, K. D.; Andres, Jr., V.; Featherstone, R.M. A new and rapid colorimetric determination of acetylcholinesterase activity. Biochem. Pharmacol. 1961, 7, 88-95.(23) LeVine, H., III. Thioflavine T interaction with synthetic Alzheimer’s disease â-amyloid peptides: detection of amyloidaggregation in solution. Protein Sci. 1993, 2, 404-410.Figure 2. Predicted binding mode of THC (gray) to AChE(orange ribbon). The catalytic triad residues of AChE (green)and water molecules included in the docking calculations (lightblue spheres) are shown.Marijuana and Alzheimer’s Disease Pathology brief articlesVOL. XXXX NO. XXXX MOLECULAR PHARMACEUTICS Cpredicted to bind to AChE with comparable affinity to thebest reported PAS binders, with the primary binding interaction observed between the ABC fused ring of the THCscaffold and the Trp86 indole side chain of AChE (Figure2). Further interactions were also evident between THC andthe backbone carbonyls of Phe123 and Ser125. Encouragedby these results, we tested the ability of THC to inhibit AChEcatalytic activity. Steady-state kinetic analysis of THCinhibition revealed that THC competitively inhibits AChE(Ki ) 10.2 íM) (Figure 3A). This level of inhibition isrelatively modest, yet it is important to note that inhibitionof acetylcholine cleavage is not a prerequisite for effectivereduction of Aâ aggregation; indeed, most PAS binders aremoderate AChE inhibitors displaying either noncompetitiveor mixed-type inhibition.16While THC shows competitiveinhibition relative to the substrate, this does not necessitatea direct interaction between THC and the AChE active site.In fact, given the proximity of the PAS to the protein channelleading to the catalytic triad active site, it is possible to blocksubstrate entry into the active site while bound to the PAS,thus preventing the formation of an ESI complex.18,24In orderto test this hypothesis, additional kinetic experiments wereperformed to determine the mutual exclusivity of THC andpropidium, a well-characterized purely noncompetitive AChEinhibitor and PAS binder. Dixon plots of V-1versus THCconcentration at different fixed concentrations of propidiumreturned a series of parallel lines, indicating that THC andpropidium cannot bind simultaneously to AChE (Figure 3B).Thus, these studies verify our docking results and demonstrate that THC and propidium are mutually exclusive PASinhibitors. Additionally, recent reports have suggested thatthe selectivity of a given inhibitor for AChE over butyrylcholinesterase (BuChE) can be correlated with the ability ofa compound to block AChE-accelerated Aâ aggregation.25,26Kinetic examination of BuChE inhibition revealed a slightreduction in enzymatic activity at high concentrations of THC(IC50 g 100 íM); however, these experiments were limitedby the poor solubility of THC in aqueous solution.The activity of THC toward the inhibition of Aâ aggregation was then investigated using a thioflavin T (ThT) basedfluorometric assay to stain putative Aâ fibrils.23Using thisassay, we found that THC is an effective inhibitor of theamyloidogenic effect of AChE (Figure 4). In fact, at aconcentration of 50 íM, propidium does not fully preventAChE-induced aggregation (p ) 0.03, Student’s t test), whileTHC completely blocks the AChE effect on Aâ aggregation,with significantly greater inhibition than propidium (p )0.04, Student’s t test), one of the most effective aggregationinhibitors reported to date.16However, the observed decreasein fluorescence could also be rationalized as a result of acompetition between THC and ThT for the same site onAChE. It has been shown that ThT also can bind to the PASand that this binding leads to an increase in fluorescence.Presumably, this phenomenon results from ThT serving asa molecular rotor in which fluorescence quantum yield issensitive to the intrinsic rotational relaxation; thus, whenmolecular rotation is slowed by protein binding, the quantum(24) Szegletes, T.; Mallender, W. D.; Rosenberry, T. L. Nonequilibriumanalysis alters the mechanistic interpretation of inhibition ofacetylcholinesterase by peripheral site ligands. Biochemistry 1998,37, 4206-4216.(25) Piazzi, L.; Rampa, A.; Bisi, A.; Gobbi, S.; Belluti, F.; Cavalli,A.; Bartolini, M.; Andrisano, V.; Valenti, P.; Recanatini, M. 3-(4-{[Benzyl(methyl)amino]methyl}-phenyl)-6,7-dimethoxy-2H-2-chromenone (AP2238) inhibits both acetylcholinesterase andacetylcholinesterase-induced â-amyloid aggregation: A dualfunction lead for Alzheimer’s disease therapy. J. Med. Chem.2003, 46, 2279-2282.(26) Belluti, F.; Rampa, A.; Piazzi, L.; Bisi, A.; Gobbi, S.; Bartolini,M.; Andrisano, V.; Cavalli, A.; Recanatini, M.; Valenti, P.Cholinesterase inhibitors: Xanthostigmine derivatives blockingthe acetylcholinesterase-induced â-amyloid aggregation. J. Med.Chem. 2005, 48, 4444-4456.Figure 3. (A) Kinetic analysis of AChE inhibition by THC: 0 (b), 6.25 (2), 12.5 ([), and 25.0 íM (9). Steady-state kineticanalysis was performed using acetylthiocholine (75-300 íM) and Ellman’s reagent (340 íM) at 37 °C. (B) Dixon plots of 1/vversus [THC] at different fixed concentrations of propidium iodide: 0 (b), 6.25 (2), 12.5 ([), and 25 íM (9).brief articles Eubanks et al.D MOLECULAR PHARMACEUTICS VOL. XXXX NO. XXXXyield of the molecule can increase dramatically.27,28In orderto ensure that the observed fluorescence decrease was dueto fibril inhibition, control experiments were performed usingAChE, THC, and ThT. Reactions containing AChE and ThTalone showed the same fluorescence output as those containing AChE, THC, and ThT, providing convincing evidencethat any observed reduction in fluorescence can be attributedto fewer Aâ fibrils.ConclusionWe have demonstrated that THC competitively inhibitsAChE and, furthermore, binds to the AChE PAS anddiminishes Aâ aggregation. In contrast to previous studiesaimed at utilizing cannabinoids in Alzheimer’s diseasetherapy,8-10our results provide a mechanism whereby theTHC molecule can directly impact Alzheimer’s diseasepathology. We note that while THC provides an interestingAlzheimer’s disease drug lead, it is a psychoactive compoundwith strong affinity for endogenous cannabinoid receptors.It is noteworthy that THC is a considerably more effectiveinhibitor of AChE-induced Aâ deposition than the approveddrugs for Alzheimer’s disease treatment, donepezil andtacrine, which reduced Aâ aggregation by only 22% and 7%,respectively, at twice the concentration used in our studies.7Therefore, AChE inhibitors such as THC and its analoguesmay provide an improved therapeutic for Alzheimer’sdisease, augmenting acetylcholine levels by preventingneurotransmitter degradation and reducing Aâ aggregation,thereby simultaneously treating both the symptoms andprogression of Alzheimer’s disease.Acknowledgment. This work was supported by theSkaggs Institute for Chemical Biology and a NIH KirschsteinNational Research Service Award to L.M.E.MP060066M(27) De Ferrari, G. V.; Mallender, W. D.; Inestrosa, N. C.; Rosenberry,T. L. Thioflavin T is a fluorescent probe of the acetylcholinesteraseperipheral site that reveals conformational interactions betweenthe peripheral and acylation sites. J. Biol. Chem. 2001, 276,23282-23287.(28) Viriot, M. L.; Carre, M. C.; Geoffroy-Chapotot, C.; Brembilla,A.; Muller, S.; Stoltz, J. F. Molecular rotors as fluorescent probesfor biological studies. Clin. Hemorheol. Microcirc. 1998, 19, 151-160.Figure 4. Inhibition of AChE-induced Aâ aggregation by THCand propidium ((*) p < 0.05 versus Aâ only; (#) p < 0.05versus Aâ + propidium).Marijuana and Alzheimer’s Disease Pathology brief articlesPAGE EST: 4.6 VOL. XXXX NO. XXXX MOLECULAR PHARMACEUTICS E

Η κάνναβη είναι το κλειδί για την καλή υγεία που τρώμε εναντίον καπνός είναι

Η κάνναβη είναι το κλειδί για την καλή υγεία που τρώμε εναντίον καπνός είναι

JOE MARTINO 3 ΙΑΝΟΥΑΡΊΟΥ 2013 31

Δεν είναι μυστικό ότι ο κόσμος μας έχει δει μια τεράστια αύξηση σε κακή υγεία και περιπτώσεων καρκίνου. Πρέπει να αποτελέσει καμία έκπληξη όταν κοιτάξουμε τι τρώμε καθημερινά, η κατάσταση του περιβάλλοντος μας και τα είδη των προϊόντων περιποίησης σώματος που χρησιμοποιούμε καθημερινά περιέχουν ότι ένας τόνος του καρκίνου παράγοντες που προκαλούν. Mainstream ιατρική υποδηλώνει ότι η χημειοθεραπεία και η ακτινοβολία είναι ο καλύτερος τρόπος να πάει για τη θεραπεία του καρκίνου, αλλά υπάρχει ένα αυξανόμενο σώμα της στοιχεία που να δείχνουν υπάρχουν πολύ καλύτερες θεραπείες.

Κανναβινοειδή μπορεί κάλλιστα να είναι ένα από τα καλύτερα της νόσου και την καταπολέμηση του καρκίνου θεραπείες εκεί έξω. Αν έχετε ακούσει για Rick Simpson έχετε ακούσει για τις μεθόδους του για την προετοιμασία κάνναβη με τέτοιο τρόπο, όπου είναι σε θέση να εξάγει το λάδι από αυτό και να χρησιμοποιεί το εν λόγω λάδι για τη θεραπεία του καρκίνου. Rick ήταν πολύ επιτυχής στο έργο του και η δημοτικότητά του αυξάνεται, ως αποτέλεσμα. Παράλληλα, έχει λάβει μεγάλη flack για τις μεθόδους του, καθώς συνιστούν σοβαρή απειλή για την επιχείρηση που είναι ο καρκίνος.

Τι είναι κανναβινοειδή;
κανναβινοειδή αναφέρονται σε οποιοδήποτε από μια ομάδα σχετικών ενώσεων που περιλαμβάνουν κανναβινόλη και των δραστικών συστατικών της κάνναβης. Ενεργοποιούν canbinoid υποδοχείς στο σώμα. Το ίδιο το σώμα παράγει ενώσεις που ονομάζονται ενδοκανναβινοειδή και παίζουν ρόλο σε πολλές διαδικασίες στο εσωτερικό του σώματος που βοηθούν να δημιουργηθεί ένα υγιές περιβάλλον. Τα κανναβινοειδή παίζουν επίσης ρόλο στο ανοσοποιητικό σύστημα και την παραγωγή νέου γενιάς. Το σώμα αναγεννάται καλύτερα όταν είναι κορεσμένο με Phyto-κανναβινοειδή. Κανναβινοειδή μπορεί επίσης να βρεθεί στην κάνναβη. Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι τα κανναβινοειδή είναι άφθονα σε τόσο κάνναβης και κάνναβης. Η διαφοροποίηση μεταξύ της κάνναβης και της κάνναβης είναι απλά ότι η κάνναβη περιέχει μόνο 0,3% THC, ενώ η κάνναβη είναι 0,4% THC ή υψηλότερη. (Τεχνικά και οι δύο στελέχη της Cannabis sativa).

Τα κανναβινοειδή έχουν αποδειχθεί ότι μειώνουν τα καρκινικά κύτταρα, καθώς έχουν μεγάλη επίδραση στην ανασυγκρότηση του ανοσοποιητικού συστήματος. Αν και δεν είναι κάθε στέλεχος της κάνναβης έχει το ίδιο αποτέλεσμα, όλο και περισσότεροι ασθενείς βλέπουν επιτυχία στη μείωση του καρκίνου σε σύντομο χρονικό διάστημα με τη χρήση κάνναβης. Αντίθετα με τη δημοφιλή πεποίθηση και σκέψης, το κάπνισμα κάνναβης δεν βοηθά πολύ στη θεραπεία της νόσου μέσα στο σώμα ως θεραπευτικά επίπεδα δεν μπορεί να επιτευχθεί μέσα από το κάπνισμα. Δημιουργία λάδι από το φυτό ή το φαγητό του φυτού είναι ο καλύτερος τρόπος να πάει για να πάρει τα απαραίτητα συστατικά τα οποία είναι τα κανναβινοειδή. Μια άλλη πτυχή του καπνίσματος, του κάνναβης που πρέπει να εξεταστεί είναι το γεγονός ότι όταν η κάνναβη είναι θερμαινόμενη και καίγεται αλλάζει τη χημική δομή και η οξύτητα του THC που αλλάζει την ικανότητά του να είναι θεραπευτική. Επιπλέον, κάθε φορά που καίνε κάτι και εισπνέει, μπορείτε να δημιουργήσετε οξείδωση στο εσωτερικό του σώματος. Η οξείδωση δεν είναι υγιές για το σώμα και μπορεί να οδηγήσει σε προβλήματα υγείας ίδια.

Κανναβινοειδή μπορεί να αποτρέψει τον καρκίνο, καρδιακές προσβολές μείωση κατά 66% και από ινσουλινοεξαρτώμενο διαβήτη κατά 58%. Η κάνναβη κλινικός ιατρός Δρ William Courtney συνιστά πόσιμο 4 έως 8 ουγγιές πρώτων λουλουδιών και το χυμό των φύλλων από κάθε φυτό κάνναβης.

Κάνναβη - αν Sativa, Indica, Ruderalis, αρσενικό, θηλυκό, ερμαφρόδιτο, άγρια, που εκτρέφονται για την παραγωγή ινών, οι σπόροι ή φαρμακευτικά ρητίνη - είναι ένα λαχανικό με κάθε βασικές διατροφικές δεν μπορούμε να συνθέσουμε: Τα βασικά αμινοξέα, απαραίτητα λιπαρά οξέα, αιθέρια οξέα Κανναβινοειδών και εκατοντάδες αντι-καρκίνου ενώσεων. Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι όταν απομονωθούν σε σημαντικές ενώσεις της κάνναβης και να τους συμπληρώσει χάνουμε από τα βιο-συνεργιστική ενώσεις που πηγαίνουν μαζί με αυτό σε πλήρη μορφή των φυτών. Αυτό καθιστά ακόμη πιο δύσκολο για το σώμα να προσδιορίσει τι ακριβώς λαμβάνει μέσα

"Αν θερμάνει το εργοστάσιο, θα αποκαρβοξυλιώνονται THC-οξέος και θα έχετε υψηλή, που" θα πάρετε 10 mg σας. Αν δεν το θερμάνει, μπορείτε να πάτε μέχρι πέντε ή εξακόσια χιλιοστόγραμμα και να το χρησιμοποιήσετε ως Διαιτητικά κάνναβη. . . και σπρώξτε μέχρι τα αντι-οξειδωτικό και νευρο-προστατευτικά επίπεδα που μπαίνουν στο παιχνίδι σε εκατοντάδες χιλιοστά του γραμμαρίου, "δήλωσε ο Δρ William Courtney.

Η ενδοκανναβινοειδούς συστήματος (ECS) διατηρεί βιολογικά συστήματα μας με τη ρύθμιση κάθε ιστό κυττάρων. Χρησιμοποιεί αραχιδονικό οξύ / Ωμέγα 6 για να κάνουν ενδο-κανναβινοειδή: λιπαρών μορίων που επικοινωνούν μεταξύ βλάβη των κυττάρων. Διαιτητικά κάνναβη μιμείται την ECS με την παροχή κανναβινοειδή όταν υπάρχει μια αραχιδονικό οξύ ανεπάρκεια ή ανεπάρκεια Κλινική κανναβινοειδή.

Οι γιατροί που έχουν έρευνα κάνναβη και τα οφέλη του στη διατροφή και αρκετό καιρό έχουν συστήσει ότι οι άνθρωποι κάνουν χρήση κάνναβης μέρος της καθημερινής διατροφής τους. Για να επαναλάβουμε, το φυτό δεν χρειάζεται να περιέχουν υψηλά επίπεδα της THC και μπορεί απλά να είναι κάνναβη. Η κατανάλωση κάνναβης που δεν περιέχουν THC δεν θα σας πάρει υψηλή. Επίσης, το κάπνισμα δεν δίνουν τα ίδια αποτελέσματα όπως το φαγητό ή την παρασκευή χυμού του φυτού. Αν δείτε το απλό φυτό ως λαχανικό, όπως όλα τα άλλα λαχανικά που τρώμε, είναι λογικό ότι δεν θα το βάλει μέσα χαρτάκια και καπνίζουν για να πάρει τα θρεπτικά οφέλη. (Χαχα)

ΑΤΑΛΟΓΟΣ ΑΣΘΕΝΕΙΩΝ ΚΑΙ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΟΥΣ ΜΕ ΤΑ ΑΝΤΙΣΤΟΙΧΑ ΒΟΤΑΝΑ

KΑΤΑΛΟΓΟΣ  ΑΣΘΕΝΕΙΩΝ ΚΑΙ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΟΥΣΜΕ ΤΑ ΑΝΤΙΣΤΟΙΧΑ ΒΟΤΑΝΑ

ΑΓΧΟΣ: Ηρεμεί με βασιλικό, θυμάρι, μαντζουράνα.

ΑΔΥΝΑΜΙΑ (οργανισμού): Δεντρολίβανο, Μαντζουράνα, Φασκόμηλο, Πιπεριές.

ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΕΣ (εσωτερικές και εξωτερικές): Γλιστρίδα, δάφνη, βάλσαμο, Λουΐζα, απήγανος, αχίλλεα, βίνκα, δίκταμο, πεντάνευρο.

ΑΙΜΟΡΡΟΪΔΕΣ (ερεθισμός): Δεντρολίβανο, δάφνη, απήγανος, φλόμος, κρεμμύδι, μελιτζάνα.

ΑΜΥΓΔΑΛΙΤΙΔΕΣ: Οι ερεθισμένες από οποιοδήποτε λόγο αμυγδαλές θεραπεύονται με αγριμόνιο, δυόσμο, μέντα, θυμάρι, μαντζουράνα, αγριοτριανταφυλλιά, φασκόμηλο.

ΑΝΑΙΜΙΑ: Θυμάρι, μελισσόχορτο, δεντρολίβανο, ντομάτα.

ΑΝΑΠΝΕΥΣΤΙΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ: Χαμομήλι, θυμάρι, πανσές.

ΑΝΤΙΚΑΤΑΡΡΟΙΚΑ: Αγιόκλημα, αχίλλεα, βοράγο, λεβάντα, ονωνίδα, σάλβια, τίλιο, ρίγανη.

ΑΝΤΙΣΗΠΤΙΚΑ: Καλέντουλα, Αχιλλέα, βίνκα, δίκταμο, λεβάντα, μαντζουράνα, υπερικό, δεντρολίβανο, θυμάρι, τσάι βουνού, χαμομήλι.

ΑΣΘΜΑ: Αγριμόνιο, Αχιλλέα, βαλεριάνα, βάλσαμο, γαϊδουράγκαθο, δεντρολίβανο, ευκάλυπτος, σαμπούκος, θυμάρι, κρεμμύδι, λεβάντα, μαντζουράνα, μάραθο, μελισσόχορτο, ρίγανη, σέλινο, σκόρδο, τίλιο, χαμομήλι, ύσσωπος.

ΑΤΟΝΙΑ: Ιδιαίτερα για τη μυϊκή ατονία: Αχιλλέα, λεβάντα, φασκόμηλο, ρίγανη, μάραθος, σκόρδο, δάφνη, κορίανδρος, βασιλικός, δίκταμο.

ΑΫΠΝΙΑ: Βαλεριάνα, βάλσαμο, βασιλικός, δυόσμος, μέντα, ευκάλυπτος, λεβάντα, Λουΐζα, μαντζουράνα, μελισσόχορτο, χαμομήλι, δεντρολίβανο.

ΑΥΤΙΩΝ (πόνοι): Βασιλικός, κολοκυθιά, κρεμμύδι, μελισσόχορτο, μολόχα, σκόρδο, χαμομήλι.

ΑΦΘΕΣ: Δεντρολίβανο, αγριοτριανταφυλλιά, φασκόμηλο, χαμομήλι.

ΒΗΧΑΣ: Άσχετα με την αιτία που τον προκαλεί: αγριμόνιο, γλιστρίδα, βαλεριάνα, βασιλικός, γαϊδουράγκαθο, γλυκόριζα, ευκάλυπτος, σαμπούκο, θυμάρι, κρεμμύδι, μαϊντανός, μαντζουράνα, μολόχα, μάραθο, αγριοτριανταφυλλιά, φασκόμηλο, αμάραντο.

ΓΑΣΤΡΙΤΙΔΕΣ (γενικά): Αγριμόνιο, βασιλικός, χαμομήλι, λουίζα, μολόχα, φασκόμηλο.

ΓΡΙΠΗ: Δεντρολίβανο, ευκάλυπτος, θυμάρι, κρεμμύδι, λεβάντα, μάραθος, σινάπι, φλαμούρι, σκόρδο.

ΔΕΡΜΑΤΟΠΑΘΕΙΕΣ (γενικά): Σαμπούκος, κρεμμύδι, λεβάντα, μάραθος, μελισσόχορτο, φασκόμηλο, θυμάρι, Λουΐζα, μαϊντανός, χαμομήλι, πικροδάφνη.

ΔΙΑΡΡΟΙΕΣ (γενικά): Αγριμόνιο, ευκάλυπτος, κρεμμύδι, Λουΐζα, πατάτα, σκόρδο, σέλινο.

ΔΥΣΕΝΤΕΡΙΕΣ (γενικά): Αγριμόνιο, βάλσαμο, καρυδιά, καστανιά, ροδιά, σκόρδο, βάλσαμο.

ΔΥΣΚΟΙΛΙΟΤΗΤΕΣ: Αγριμόνιο, βασιλικός, σαμπούκος, καρπούζι, καστανιά, σκόρδο, τίλιο, αγριοτριανταφυλλιά, αγγούρι, ντομάτα.

ΔΥΣΜΗΝΟΡΡΟΙΕΣ: Απήγανος, Αχιλλέα, γαϊδουράγκαθο, δυόσμος, μέντα, θυμάρι, λεβάντα, Λουΐζα, μαϊντανός, μελισσόχορτο, φασκόμηλο, χαμομήλι.

ΔΥΣΠΕΨΙΑ: Αγριμόνιο, βάλσαμο, βασιλικός, δυόσμος, μέντα, κρεμμύδι, λεβάντα, μαϊντανός, μαντζουράνα, μελισσόχορτο, σκόρδο, χαμομήλι.

ΕΓΚΑΥΜΑΤΑ: Βάλσαμο, κολοκυθιά, ευκάλυπτος, θυμάρι, κρεμμύδι, λεβάντα, πατάτα, χαμομήλι.

ΕΚΖΕΜΑΤΑ: Δεντρολίβανο, κελέντουλα, λεβάντα, μαϊντανός, φασκόμηλο, χαμομήλι.

ΕΝΤΟΜΟΑΠΩΘΗΤΙΚΑ: Τεύκριο, βασιλικός.

ΕΞΑΝΘΗΜΑΤΑ: Αγριμόνιο, γαϊδουράγκαθο, μολόχα, πατάτα.

ΕΠΙΠΕΦΥΚΙΤΙΔΕΣ (γενικά): Μαϊντανός, καλεντούλα.

ΖΑΛΑΔΕΣ: Άσχετα με την αιτία που τις προκαλούν: βάλσαμο, βασιλικός, δεντρολίβανο, λεβάντα, μαϊντανός, μαντζουράνα, μελισσόχορτο, αγριοτριανταφυλλιά, χαμομήλι.

ΗΛΙΑΣΗ: Σαν πρώτες βοήθειες αφέψημα σαμπούκου.

ΗΜΙΚΡΑΝΙΕΣ: Αγριμόνιο, βαλεριάνα, δεντρολίβανο, θυμάρι, λεβάντα, μαντζουράνα, μελισσόχορτο, τίλιο και χαμομήλι.

ΗΡΕΜΙΣΤΙΚΑ: Βάλσαμο, λεβάντα, αγριοτριανταφυλλιά.

ΚΑΛΟΙ: Βάλσαμο, καλέντουλα, μολόχα, πατάτα, σκόρδο.

ΚΟΛΙΚΟΙ (διάφοροι): Απήγανος, βάλσαμο, δυόσμος, καρυδιά, κρεμμύδι, κρόκος, μαντζουράνα, μέντα, μολόχα.

ΚΡΥΟΛΟΓΗΜΑΤΑ: Αχιλλέα, σαμπούκο, θυμάρι, κρεμμύδι, μαϊντανός, μαντζουράνα, πατάτα, σινάπι, χαμομήλι.

ΛΟΞΙΓΚΑΣ: Βαλεριάνα, δυόσμος, μέντα, ρίγανη.

ΜΑΤΙΩΝ (ερεθισμοί): Καρπούζι, κρόκος, Λουΐζα. μαϊντανός, μάραθο, ραδίκι.

ΜΕΛΑΝΙΕΣ: Αγριμόνιο, βασιλικός, δεντρολίβανο, θυμάρι, κρεμμύδι, μαϊντανός, μάραθο, μελισσόχορτο, μολόχα, πατάτα, σινάπι.

ΜΥΤΗΣ (αιμορραγίες): Φλαμουριά.

ΜΩΛΩΠΕΣ: Αχιλλέα, αθανασία, βιόλα, πιπεριά (κόκκινη), βάλσαμο.

ΝΑΥΤΙΕΣ: Γαϊδουράγκαθο, κολοκυθιά, λεβάντα, μάραθο, ρίγανη.

ΟΡΕΚΤΙΚΑ: Αχιλλέα, βασιλικός, θυμάρι, κρεμμύδι, κρόκος, ραδίκι, σκόρδο.

ΠΛΗΓΕΣ: Μαλακώνουν με βιόλα, βίνκα, καλέντουλα.

ΠΟΝΟΔΟΝΤΟΙ: Δίκταμος, δυόσμος, σαμπούκος, θυμάρι, καρυδιά, κισσός, κρεμμύδι, λεβάντα, μαντζουράνα, μέντα, ρίγανη, σινάπι, χαμομήλι.

ΠΡΗΞΙΜΑΤΑ: Αγριμόνιο, μάραθος, μαντζουράνα, πατάτα, ραδίκι, σκόρδο, σινάπι, χαμομήλι, απήγανος.

ΠΥΡΕΤΟΙ: Αθανασία, βαλεριάνα, δίκταμο, ευκάλυπτος, καρπούζι, καστανιά, Λουΐζα, μαϊντανός, σέλινο, τίλιο, χαμομήλι.

ΣΤΟΜΑΧΙΚΑ: Αχιλλέα, κολοκυθιά, γαϊδουράγκαθο, δίκταμο, κορίανδρος, Λουΐζα, μιλισσόχορτο, ραδίκι. Συγκεκριμένα για τα έλκη: βάλσαμο, πατάτα, τσουκνίδα και για τις νευρώσεις: χαμομήλι.

ΤΟΝΩΤΙΚΑ (γενικά του οργανισμού): Βαλεριάνα, απήγανος, σινάπι, χαμομήλι, αθανασία, Αχιλλέα.

ΤΣΙΜΠΗΜΑΤΑ ΕΝΤΟΜΩΝ: Αγριμόνιο, δυόσμος, θυμάρι, καρυδιά, κρεμμύδι, λεβάντα, μαϊντανός, μελισσόχορτο, μολόχα, μέντα, σκόρδο, φασκόμηλο.

ΤΥΜΠΑΝΙΣΜΟΣ κοιλιάς: Βασιλικός, μάραθο, μελισσόχορτο, ρίγανη, σκόρδο, χαμομήλι.

ΥΠΕΡΚΟΠΩΣΗ Δεντρολίβανο, κρεμμύδι, φασκόμηλο.

ΥΠΕΡΤΑΣΗ (γενικά): γλιστρίδα, δεντρολίβανο, κρεμμύδι, λεβάντα, μαϊντανός, μελισσόχορτο, σέλινο, σκόρδο.

ΥΠΟΤΑΣΗ: Δάφνη, θυμάρι, φασκόμηλο.

ΧΙΟΝΙΣΤΡΕΣ: Γαϊδουράγκαθο, καρυδιά, σέλινο.

Yerba Mate

Yerba Mate 

H Yerba Mate είναι ένα απίστευτο τσάι από βότανα, που έχει πολύ υψηλή περιεκτικότητα σε θρεπτικές σε βιταμίνες, μέταλλα και ενώσεις.

H Yerba Mate τσάι χρησιμοποιείται ευρέως σε ολόκληρη τη Νότια Αμερική ως διεγερτικό της όρεξης και.

Σε μια μελέτη από τον Ιούνιο του 2001, που δημοσιεύθηκε στην Εφημερίδα της Ανθρώπινης Διατροφής και Διαιτολογίας, Yerba Mate βρέθηκε να επιβραδύνει την πέψη, ενώ επιταχύνει το μεταβολισμό του σώματος.

-Αυτό δείχνει ότι η ώθηση αυξάνει σημαντικά την απώλεια βάρους-.

Yerba Mate οφέλη για την υγεία είναι πολύ παρόμοια με εκείνα του πράσινου τσαγιού. Ωστόσο, μελέτες έχουν δείξει Yerba Mate να διαθέτει έως και 90% περισσότερο το μεταβολισμό θρεπτικών συστατικών από την ενίσχυση του πράσινου τσαγιού. Παράγει επίσης μια υψηλότερη συγκέντρωση των πολυφαινολών, αντιοξειδωτικές ιδιότητες, και η θρεπτική αξία.

Μερικά οφέλη για την υγεία Yerba σύντροφος είναι ότι απελευθερώνει σεροτονίνη και φέρνει τα συναισθήματα της ευημερίας και την ικανοποίηση. Είναι ένα μεγάλο ασανσέρ διάθεση. Πρόσφατες μελέτες έχουν δείξει ότι οι πότες Yerba σύντροφος είναι πιο επιρρεπείς να έχουν θετικές σκέψεις και μια θετική προοπτική στη ζωή.

-Βοηθά να απαλλαγείτε από το περιττό βάρος του σώματος με τη μείωση της πείνας και κάψιμο περίσσεια λίπους.

-Πολύ καλό αποτοξινωτικό. Ξεμπλοκάρει το πεπτικό σύστημα φορέων και ξεφορτώνεται τοξινών στο σώμα και αίμα.

-Δίνει ώθηση της φυσικής ενέργειας, χωρίς μια «σταγόνα» ή για την ενδεχόμενη κούραση όπως ο καφές ή άλλες τονωτικές ουσίες.

-Βοηθά παράγουν βαθύτερο ύπνο τη νύχτα και μπορεί σε πολλές περιπτώσεις να θεραπεύσει την αϋπνία

- Περιέχει σαπωνίνες που ενισχύουν το ανοσοποιητικό σύστημα

-Αυξάνει την εστίαση και την πνευματική συγκέντρωση

-Χαλαρώνει τον εγκέφαλο και τους μυς του σώματος

Μπορείτε να βρείτε Yerba Mate στο τοπικό κατάστημα υγιεινής διατροφής σας σε τόσο τσάντα τσάι και βότανα χύμα μορφή. 

ΣΥΝΤΑΓΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΛΟΗ ARBORESCENS

ΣΥΝΤΑΓΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΛΟΗ ARBORESCENS 

1) Ολη η προετοιμασία πρέπει να γίνεται στο ημίφως ή σέ σκότος γιατί ο φωτισμός είναι σε θέση να μηδενίση κάποιες σημαντικές ουσίες που περιέχονται στά φύλλα της αλόης.

2) Το φυτό της Αλόης που θα χρησιμοποιήσετε πρέπει να είναι ανοιχτού χώρου και να μήν έχει βραχή ή ποτισθή καθόλου τις τελευταίες 6 ημέρες. (ούτε το χώμα ούτε τα φύλλα), διότι τα φύλλα απορροφούν το νερό και οι ουσίες που μας χρειάζονται διαλύονται και ασθενούν.

3) Η Αλόη πρέπει να είναι αποκλειστικά ALOE ARBORESCENS

 Μετά το σούρουπο, κόψτε 3-4 φύλλα της aloe arborescens (350 γραμμ.) προσέχοντας να πάρετε τα πιό πράσινα φύλλα από την βάση του φυτού.

- Καρκίνος

- Πίεσις - CO2

- Διαβήτης

- Τριγλυκερίδια

- Χολιστερίνη

- Ουρικό οξύ

- Ρύθμισις Νa-K-Ca-Mg

Ετοιμάσθε ένα υάλινο βαζάκι σκούρου χρώματος του ενός κιλού. (Εάν δεν έχετε σκούρο φροντίσθε να ντύσετε το λευκό πολύ καλά με αλουμινόχαρτο για να μην έρχεται σε επαφή η κρέμα με το φώς). - Αύξησις αιμογλομπίνης

- Πανγρεατίτις

- Έλκος - Γαστρίτις

- Ηπατικές ανωμαλίες

- Νεφρικές ανωμαλίες

- Αύξησις ανοσοποιητικού.

- Προστασία του DNA από ιονίζουσες ακτινοβολίες.

Πάντα σε σκοτεινό περιβάλλον, καθαρίσθε τα φύλλα με ένα ξηρό καθαρό πανάκι. (Εάν είναι τα φύλλα πολύ σκονισμένα υγρασιάσθε ελαφρώς το πανάκι). -Επαναπροσδιορισμός ανοποποιητικού για ηπατίτιδα C, HIV/AIDS. 

Καθαρείσθε τα φύλλα από τα αγκάθια που είναι στις άκρες με ένα κοφτερό μαχαιράκι. 

Κομματιάστε τα φύλλα μαζί με το περίβλημα και τοποθετείσθε τα στο mixer. 

Προσθέσθε 6 κουτάλια τσίπουρο (καθαρό απόσταγμα).

Μιξάρετε για 3-4 λεπτά. 

Είναι η ώρα όπου προσθέτετε 500 γραμμ. μέλι (προτιμείται βιολογικό ακακίας). 

Μιξάρετε για 3-4 λεπτά.

Γεμίσθε το βαζάκι με την κρέμα από το mixer και τοποθετείσθε το στο ψυγείο.

Η δοσολογία από τον Δρ. Nacci είναι 30 λεπτά πρίν από τα βασικά γεύματα 1 κουταλιά της σούπας.

Να ενθυμείσθε ότι πρέπει να ανακατεύτε δυναμικά το βαζάκι πριν από κάθε χρήση και να το λαμβάνετε σε σκοτεινό περιβάλλον.

Η συνταγή παρασκευής και διάθεσης πρέπει να τηρείται ευλαβικώς. 

Η συνταγή προέρχεται από τον πάτερ Zago και εγκεκριμένη από πανεπιστήμια της Γαλλίας και Ιταλίας. Μετάφρασις Κωστάκης Κων/νος

H συνταγή δεν αντικαθιστά υπάρχουσες φαρμακευτικές αγωγές της κλασσικής ιατρικής χορηγιμένες νομίμως.

Λαμβάνεται ώς διατροφικό συμπλήρωμα. 

τo καρπούζι

τo καρπούζι 

Γνωρίζατε ότι προέρχονται από την Αφρική, τα καρπούζια καλλιεργήθηκαν για πρώτη φορά στην Αίγυπτο, όπου διαθήκες τους στην κληρονομιά καταγράφηκαν στα ιερογλυφικά ζωγραφισμένα στους τοίχους κτιρίων. Ο καρπός έγινε είναι αυτό το ζήτημα που τέθηκε από τους τάφους των βασιλέων πολλές αιγυπτιακές. Δεν είναι έκπληξη το γεγονός ότι το καρπούζι έπαιξε τόσο σημαντικό ρόλο σε αυτή τη χώρα, και στη συνέχεια σε χώρες της Μεσογείου, δεδομένου ότι το νερό ήταν συχνά στο σύντομο ανεφοδιασμό σε αυτούς τους τομείς, και οι άνθρωποι θα μπορούσαν να εξαρτάται από το καρπούζι για τη δίψα-βαφής ιδιότητές του.

* Ισχυρά αντιοξειδωτικά

* Παραγωγή Ηλεκτρικής Ενέργειας (πηγή βιταμίνης Β6, Β1, μαγνήσιο, και κάλιο)

* Οι σπόροι είναι εξαιρετικές πηγές πρωτεΐνης (μείγμα κατά τη λήψη χυμούς / smoothies)

Το καρπούζι είναι βασικά πολύ τον καθαρισμό, alkalinizing, διουρητικό και μεταλλικά στοιχεία. Είναι πολύ αποτελεσματικό στην προώθηση της κατάργησης του εντέρου, διατηρώντας το σώμα απαλλαγμένο από τοξικά απόβλητα.

Χυμός του είναι εύπεπτο και απορροφάται πλήρως για όλα τα μέταλλα, παρέχοντας τόσο αναγκαία θρεπτικά συστατικά για τον οργανισμό.

Η επίδραση alkalinizing διατηρεί την ισορροπία αλκαλικού οξέος στο σώμα, εξουδετερώνοντας την τοξική κατάσταση του σώματος που οφείλεται σε υπερβολική πρόσληψη οξέος-που αποτελούν τρόφιμα.

Αντλώντας από την πλούσια αντιοξειδωτική και βήτα-καροτίνη, οι επιπτώσεις στην υγεία του χυμού καρπουζιού είναι τεράστιες.

Άσθμα: Το ισχυρό αντιοξειδωτικό στο καρπούζι μειώνει τα τοξικά θέματα στο σώμα, που με τη σειρά του μειώνει τις κρίσεις άσθματος.

Αρθρίτιδα: Η πλούσια περιεκτικότητα σε β-καροτίνη και βιταμίνη C σε αυτό το μεγάλο φρούτα κάνουν θαύματα στην απόσβεση φλεγμονή που συμβάλλει στους όρους όπως η οστεοαρθρίτιδα ή ρευματοειδή αρθρίτιδα.

Προβλήματα της ουροδόχου κύστης: καθαρισμός και το φυσικό διουρητικό αποτέλεσμα είναι εντελώς επούλωση των νεφρών και της ουροδόχου κύστης προβλήματα

Χοληστερόλη: ο χυμός καρπούζι είναι υγιεινό για την πρόληψη της χοληστερόλης από την απόφραξη των αρτηριών και μπορεί να αυξήσει την HDL, η καλή χοληστερόλη, μειώνοντας τους κινδύνους των καρδιαγγειακών παθήσεων.

Δυσκοιλιότητα: Πιείτε ένα μεγάλο ποτήρι χυμό καρπουζιού. Είναι πολύ αποτελεσματική στην υποβοήθηση την εξάλειψη των αποβλήτων. Καταναλώνοντας πολλά αυτό το κόκκινο χυμό θα κάνει πολύ καλό.

Κατακράτηση υγρών: διουρητική δράση της βοηθά στην εξάλειψη περίσσεια υγρών από το σώμα, μειώνοντας την κατακράτηση νερού, ιδιαίτερα για τις γυναίκες κατά τη διάρκεια του μηνιαίου κύκλου τους έμμηνο ρύση και σε έγκυες γυναίκες.

Καρδιακή προσβολή: Ο συνδυασμός του φολικού οξέος και των άλλων απαραίτητων βιταμινών σε αυτό το φρούτο διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στη μείωση των κινδύνων των καρδιακών προσβολών, εγκεφαλικών επεισοδίων και καρκίνου του παχέος εντέρου.

Φαγούρα: Όπως χυμό καρπούζι καθαρίζει το σώμα από τοξικά απόβλητα, μειώνει επίσης πολύ φαγούρα που προκύπτουν από την τοξικότητα της οξέωσης.

Καρκίνος του προστάτη: Το λυκοπένιο (από κόκκινα καρπούζια) έχει ερευνηθεί εκτενώς για την αντιοξειδωτική και την πρόληψη του καρκίνου-ιδιότητες. Έχει αναφερθεί να είναι ιδιαίτερα προστατευτική κατά του καρκίνου του προστάτη.

Blemish του δέρματος: Χρησιμοποιήστε το καρπούζι εξωτερικά εφαρμόζοντας ένα μικρό κομμάτι γενναιόδωρα στο πρόσωπό σας. Αφήστε το για δέκα λεπτά, στη συνέχεια ξεπλύνετε με χλιαρό νερό, που ακολουθείται από μια βουτιά του κρύου νερού.

Το Φασκόμηλο

Το  Φασκόμηλο

είναι ένα βότανο που είναι γνωστό για τις ιαματικές του ιδιότητες και τα φάρμακα. Οι άνθρωποι έχουν κάψει το φασκόμηλο από τα αρχαία χρόνια για να καθαρίσει και να καθαρίσει τα σπίτια και τα αντικείμενα. Οι υποστηρικτές της καύσης φασκόμηλο, επίσης γνωστή ως μουτζούρες, πιστεύουν ότι ο καπνός φασκόμηλο είναι ένας τρόπος για να ευλογήσει το σπίτι σας και να διαλύσει την αρνητική ενέργεια της και επιρροές. Μπορεί να θέλετε να κάψετε φασκόμηλο για να καθαρίσει και να καθαρίσει το τρέχον σπίτι σας ή μια νέα κατοικία πριν από τη μετακίνηση μέσα

ΓΙΑ ΤΗΝ ΥΓΕΙΑ:  

Η επιστήμη έχει ανακαλύψει ότι οι θεραπευτικές ιδιότητες σε φασκόμηλο προέρχονται από αντιβιοτικά παράγοντες που έχουν εντοπιστεί. Μερικοί άνθρωποι βράσει φασκόμηλο και να πιει το νερό ως ένα τσάι. Πολλοί έχουν βρει ανακούφιση στον καπνό για την κυκλοφοριακή συμφόρηση κόλπων και τον πόνο, ακόμη και για τις ημικρανίες. Για το σκοπό αυτό, να διακόψει ένα μόνο φύλλο, και να αναπνέουν τον καπνό από τη μύτη σας.

ΓΙΑ ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΚΑΘΑΡΙΣΜΟΥ:  

Αν σας ενέργεια είναι χαμηλή, ή αισθάνεστε κατάθλιψη και από τα είδη, ή εάν έχουν γύρω τους αρνητικούς ανθρώπους σε μια αρνητική κατάσταση, προσπαθήστε να καθαρίζει όλο το ενεργειακό σας πεδίο. Ο πιο αποτελεσματικός τρόπος για να γίνει αυτό είναι με μια ευρεία, ισχυρή φτερό, ή μια ομάδα φτερών σε έναν ανεμιστήρα. Μήπως κάποιος σαρώσει τον καπνό ολόκληρη την περίγραμμα του σώματος, μπροστά και πίσω σου, το κεφάλι μέχρι τα νύχια. Μην ξεχάσετε την κορυφή του κεφαλιού σας και στο κάτω μέρος των ποδιών σας. Αν δεν έχετε κάποιον να κάνει αυτό για σας, περάστε το πακέτο φασκόμηλο γύρω από το δικό σας σώμα που καλύπτει έκταση όσο μπορείτε. Αναπνεύστε βαθιά και ήρεμα, ενώ κάνει αυτό, και θα παρατηρήσετε την διαφορά αμέσως.

Πριν πάτε για ύπνο, δοκιμάστε να χρησιμοποιήσετε το φασκόμηλο για να καθαρίσει μακριά τη σωματική και συναισθηματική βρωμιά και το άγχος της ημέρας. Για έναν ξεκούραστο βραδινό ύπνο, να διακόψει ένα μόνο φύλλο, και να κάψετε το προσεκτικά σε ασφαλές δοχείο σας. Να είστε βέβαιος ότι δεν υπάρχει χαρτί, ή σε οτιδήποτε μπορεί να πιάσει φωτιά. Θυμηθείτε να φυσήξει τη φλόγα από τη μία. Δεν θέλετε τη φωτιά ...... θέλετε τον καπνό. :)

ΓΙΑ ΤΗΝ ΟΜΑΔΑ ΚΑΘΑΡΙΣΜΟΥ:

Αν είστε σε μια ομάδα, όπου αυτή θα πρέπει να εκτιμηθεί και εξέφρασε την ικανοποίησή του, πρόκειται για μια εξαιρετική πρακτική. Πρώτα απ 'όλα, χρησιμοποιούν όλο το πακέτο για να καθαρίσει το δωμάτιο, ή την περιοχή όπου θα είστε. Να είστε προσεκτικοί εγκατάλειψης hot χοβόλεις αν είσαι μέσα, δεδομένου ότι θα κάψει ένα χαλί. Ξεκινήστε από το πίσω μέρος της αίθουσας, περπατήστε κατά μήκος κάθε τοίχου φτάνοντας όσο πιο ψηλά μπορείτε, και στη συνέχεια, σταυρώστε το κέντρο του δωματίου να αφήσει την αύξηση του καπνού το δικό της ρυθμό. Καθώς περπατάτε, ρωτήστε ότι μόνο θετική ενέργεια να είναι παρόντες, και ότι η ομάδα να είναι ευλογημένος με τις εμπειρίες τους για την υψηλότερη και καλύτερη καλό. Στη συνέχεια, κάθε πρόσωπο που καθαρίζει, καθώς εισέρχονται στην αίθουσα, όπως περιγράφεται παραπάνω στο προσωπικής κάθαρσης. Ρωτήστε ότι αυτές θα είναι ειρηνική, και ευλογημένο με τη θετική αντίληψη και τη μάθηση.

ΚΑΘΑΡΙΣΜΟΣ ΓΙΑ ΣΠΙΤΙ :  

Για να καθαρίσει και να ευλογήσει το σπίτι ή το διαμέρισμά σας, χρησιμοποιήστε και πάλι ολόκληρο το πακέτο στο φως. Ανοίξτε την πόρτα σας. Πηγαίνετε στο πίσω μέρος του σπιτιού, και καλύπτουν το μεγαλύτερο μέρος του δωματίου, όπως μπορείτε να φτάσετε. Να είστε βέβαιος να κρατήσει το πακέτο τόσο υψηλές όσο μπορείτε. Μην ξεχάσετε τις γωνίες των δωματίων. Εργασία από το πίσω μέρος προς την ανοιχτή πόρτα στο μπροστινό μέρος. Πηγαίνετε σε κάθε δωμάτιο, συμπεριλαμβανομένων μπάνια, ντουλάπες, βοηθητικοί χώροι, κουζίνα ... παντού. Όταν φτάσουμε στην μπροστινή πόρτα, ας πούμε "Τίποτα δεν είναι εδώ για τον μεγαλύτερο και καλύτερο αγαθό σ 'αυτούς που ζουν εδώ, να φύγει. Δεν ήθελε, και δεν είναι ευπρόσδεκτοι. Το σπίτι έχει καθαριστεί και ευλογημένος." Στη συνέχεια τα πόδια από την πόρτα, κλείστε το, φασκόμηλο και γύρω από την πόρτα και κάσα της πόρτας. Αφήστε το πακέτο έξω από την ίδια σβήνω. Βεβαιωθείτε ότι έχετε τοποθετήσει στο χώμα, ή σε κάτι που δεν θα καεί.

Πηγή-www.meyna.com